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[消胆安]考来烯胺散4g*12袋

2015-11-27 14:24:47      12
  • 生产企业:   清除来氟米特需要6盒吃11天,买2赠一
  • 适用范围:   145
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产品介绍
沁心青 考来烯胺散说明书
[药品名称] 沁心青 考来烯胺散
[主要成分] 聚苯乙烯季胺型强碱性阴离子交换树脂的氯化物。
[性   状] 本品为白色至类白色粉末。
[药理毒理] 本品在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加, 由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物,使得肝内胆固醇减少,从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。 本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,从而增加血浆中甘油三酯的浓度,特别是高甘油三酯血症者。 本品降低血清中的胆酸,可缓解因胆酸过多而沉积于皮肤所致的瘙痒。 本品增加大鼠在服用强致癌物时的小肠肿瘤的发生率。
[药代动力学] 本品不从胃肠道吸收。用药后1-2周,血浆胆固醇浓度开始降低,可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中,血清胆固醇浓度开始降低, 后又恢复至或超过基础水平。用药后1-3周,因胆汁淤滞所致的瘙痒得到缓解。停药后2-4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平。 停药1-2周后,再次出现因胆汁淤滞所致的瘙痒。
[适应症] 本品可用于Ⅱa型高脂血症,高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度,对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高, 因此,对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。
[用法用量] 成人剂量口服:维持量,每日2~24g(无水考来烯胺,1/2~6袋),用于止痒为16g(无水考来烯胺,4袋),分3次于饭前服或与饮料拌匀服用。 小儿剂量口服:用于降血脂,初始剂量,每日4g(无水考来烯胺,1袋),分2次服用,维持剂量为每日2~24g(无水考来烯胺,1/2~6袋),分2次或多次服用。
[不良反应] 多发生于服用大剂量及超过60岁的病人。有报道,长期服用本品偶尔可致骨质疏松。 1.较常见的有: (1)便秘,通常程度较轻,短暂性,但可能很严重,可引起肠梗阻; (2)烧心感;(3)消化不良;(4)恶心、呕吐;(5)胃痛。 2.较少见的有: (1)胆石症;(2)胰腺炎;(3)胃肠出血或胃溃疡;(4)脂肪泻或吸收不良综合征; (5)嗳气;(6)肿胀;(7)眩晕;(8)头痛。
[禁忌症] 1.对考来烯胺过敏的患者禁用。 2.胆道完全闭塞的患者禁用。
[注意事项] 1.便秘患者慎用。 2.合并甲状腺功能减退症、糖尿病、肾病、血蛋白异常或阻塞性肝病患者,服用本品同时应对上述疾病进行治疗。 3.长期服用应注意出血倾向;年轻患者用较大剂量易产生高氯性酸中毒。 4.长期服用本品同时应补充脂溶性维生素(以肠道外给药途径为佳)。 5.本品增加大鼠在服用强致癌物质时的小肠肿瘤发生率。 6.对孕妇的影响还缺乏人体研究。本品口服后几乎完全不被吸收,但可能影响孕妇对维生素及其他营养物质的吸收,对胎儿产生不良作用。 7.对哺乳婴儿的影响尚缺乏人体研究。本品口服后几乎完全不被吸收,但可能影响乳母对维生素及其他营养物质的吸收,对乳儿产生不利影响。
[孕妇及哺乳期妇女用药] 本品对孕妇及哺乳期妇女的影响还缺乏人体研究,本品口服后几乎完全不被吸收,但可能影响孕妇及哺乳期妇女对维生素及其它营养物质的吸收,对胎儿和乳儿产生不利影响。
[儿童用药] 由于考来烯胺是离子交换树脂的氯化物形式,因此长期使用后可造成血氯过多酸中毒,特别是对儿童。有报道患高氯血的儿童服用本品可导致血叶酸浓度下降,建议在治疗期间补充叶酸。
[老年患者用药] 老年患者用药的特殊性目前无研究报道。
[药物相互作用] 考来烯胺可延缓或降低其它与之同服的药物吸收,特别是酸性药物,减少了肝肠循环。这些药物包括:噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素,为避免药物相互作用的发生,可在本品服用前1小时或服用后4-6小时再服用其它药物。
[规格] 5g:4g(考来烯胺干燥品)
[贮藏] 避光、密封、在干燥处保存。
[包装] 铝塑复合袋装,12袋/盒。
[有效期] 36个月
[批准文号] 国药准字H10940130
[生产企业] 南京厚生药业有限公司
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